【性狀】本品為白色片。

【藥理毒理】本品可增加膽汁酸的分泌，同時(shí)導(dǎo)致膽汁酸成份的變化，使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數(shù)，從而有利于結(jié)石中膽固醇逐漸溶解。

【藥代動(dòng)力學(xué)】熊去氧膽酸系弱酸，當(dāng)發(fā)生微膠粒聚集時(shí)，pKa值約為6.0。口服后主要由回腸吸收。通過肝臟時(shí)被攝取5～60％，明顯低于鵝去氧膽酸（UDCA），僅少量藥物進(jìn)入人體循環(huán)。口服后1小時(shí)和3小時(shí)分別出現(xiàn)兩個(gè)血藥濃度峰值。UDCA的作用不取決于血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度有關(guān)。T1/2為3.5～5.8天。UDCA在肝臟與甘氨酸或牛磺酸迅速結(jié)合，從膽汁排入小腸，參加肝腸循環(huán)。小腸內(nèi)結(jié)合的UDCA一部分在水解回復(fù)為游離型，另一部分在細(xì)菌作用下轉(zhuǎn)化為石膽酸，后者進(jìn)而被硫酸鹽化，從而降低其潛在的肝臟毒性。

【適應(yīng)癥】本品用于膽固醇型膽結(jié)石，形成膽汁缺乏性脂肪瀉，也可用于預(yù)防藥物性結(jié)石形成及治療脂肪痢（回腸切除術(shù)后）。

【用法用量】成人口服，每日8～10mg/kg，早、晚進(jìn)餐時(shí)分依次給予，療程最短為6個(gè)月，6個(gè)月后超聲波檢查及膽囊造影無改善者可停藥；如結(jié)石已有部分溶解則繼續(xù)服藥直至結(jié)石完全溶解。

【藥物相互作用】（1）避孕藥或增加膽汁飽和度，用本品治療時(shí)應(yīng)盡量采取其他節(jié)育措施以免影響療效。

（2）考來烯胺（Cholestyramine，消膽胺）、考來替伯（Colestipol，降膽寧）和含鋁制酸劑都能與CDCA結(jié)合，減少其吸收，不宜同用。

【貯藏】密封保存。

【規(guī)格】每片50mg。

【包裝】每瓶30片，聚烯烴塑料瓶。

【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H44022804。

【有效期】二年。

醫(yī)保情況：國家醫(yī)保甲類。