[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對(duì)由甲基膽蒽轉(zhuǎn)形變異的3T3小鼠的纖維細(xì)胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對(duì)大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對(duì)小鼠小腸標(biāo)本,其對(duì)抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對(duì)由甲基膽蒽轉(zhuǎn)形變異的3T3小鼠的纖維細(xì)胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對(duì)大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對(duì)小鼠小腸標(biāo)本,其對(duì)抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對(duì)由甲基膽蒽轉(zhuǎn)形變異的3T3小鼠的纖維細(xì)胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對(duì)大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對(duì)小鼠小腸標(biāo)本,其對(duì)抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
[藥理作用] 1.抑制前列腺素:對(duì)由甲基膽蒽轉(zhuǎn)形變異的3T3小鼠的纖維細(xì)胞的前列腺索的生成有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度(ID50)為42.0UM。
2.酶抑制:對(duì)大鼠眼晶狀體的全糖還原酶有抑制作用,半數(shù)有效抑制濃度為10-6M
3.解痙:對(duì)小鼠小腸標(biāo)本,其對(duì)抗乙酰膽堿的致痙作用的效力為罌粟堿的166%。
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